Национальный режим: изменены правила подтверждения происхождения товаров и особенности их описания

С 1 сентября 2025 года вступил в силу ряд изменений в правилах применения национального режима при государственных закупках. Продлена возможность подтверждать страну происхождения отдельных видов медицинской продукции сертификатом СТ-1: речь идёт о закупках, в том числе стерильных марлевых бинтов, шприцов и эндопротезов суставов, объявленных до 31 декабря 2025 года. Кроме того, временно допускается не применять требование о наличии в реестровой записи информации о совокупном количестве баллов за выполнение технологических операций. Это касается записей, сформированных до 10 октября 2023 года, при условии, что закупка объявлена до 31 декабря 2026 года. В числе товаров, к которым применяется это исключение, — компьютерные томографы, рентгенографические аппараты, электрокардиографы и аппараты ультразвукового сканирования. Изменены и требования к описанию объекта закупки при наличии разрешения на приобретение иностранного товара: теперь в извещении необходимо задекларировать получение такого разрешения, указать его реквизиты, а характеристики товара должны в точности соответствовать тем, что были указаны при обращении за разрешением. С 1 января 2026 года перечень продукции с защитной мерой в виде ограничения пополнится новыми позициями: стопой из композитных материалов, коленным модулем с гидравлическим управлением, тазобедренным модулем с механическим управлением и активным узлом кисти — протезными комплектующими для реабилитации.