Скорректированы правила национального режима для госзакупок иностранных медизделий и радиоэлектронной продукции

С 1 сентября 2021 года вступили в силу изменения, существенно перестроившие систему ограничений допуска иностранной медицинской и радиоэлектронной продукции в государственных закупках. Ряд позиций — в том числе аппараты ультразвукового сканирования, устройства для ингаляционного наркоза и другие медицинские устройства — перешёл из перечня иностранных медицинских изделий с ограниченным допуском в перечень иностранной радиоэлектронной продукции с аналогичным режимом. Из позиции с кодом 32.50.13.190 по ОКПД2 исключены аппараты назальной респираторной поддержки новорождённых, инкубаторы интенсивной терапии и кольпоскопы. Для нового перечня иностранной радиоэлектронной продукции с ограниченным допуском введено правило «второй лишний»: если подана хотя бы одна отвечающая требованиям заявка с предложением продукции из стран ЕАЭС, заявки с иностранными товарами подлежат отклонению. В заявке необходимо указывать реестровые номера из единого реестра российской радиоэлектронной продукции или евразийского реестра промтоваров, а также данные о совокупном количестве баллов.