ФАС разъяснила порядок закупки лекарств по торговым наименованиям

Федеральная антимонопольная служба выпустила письмо от 17.06.2026 № МШ/60432/26 с рекомендациями по формированию закупочной документации на лекарственные препараты по торговым наименованиям. Разъяснения адресованы заказчикам, работающим в рамках 44-ФЗ и сталкивающимся с необходимостью закупить конкретный препарат, а не его аналоги.

По общему правилу описание объекта закупки не должно содержать указание на торговые наименования, поскольку это ограничивает конкуренцию. Законодательство предусматривает два исключения: индивидуальная непереносимость взаимозаменяемых препаратов и жизненные показания пациента. Только при наличии одного из этих оснований заказчик вправе включить в документацию конкретное торговое наименование.

Решение о назначении лекарства по торговому наименованию принимается врачебной комиссией и оформляется по Приказу № 180н. ФАС конкретизировала требования к протоколу: при индивидуальной непереносимости в нём перечисляются все взаимозаменяемые препараты, зарегистрированные на дату подготовки документации; при жизненных показаниях — приводится обоснование назначения конкретного лекарства. Неполнота этих сведений может стать основанием для претензий со стороны контрольного органа.

Принятое решение врачебной комиссии подлежит размещению в реестре контрактов в обезличенном виде. Это требование призвано обеспечить прозрачность закупки при соблюдении норм о защите персональных данных пациентов. Наличие документа в реестре необходимо до момента публикации закупочной документации.

Заказчикам следует выстраивать взаимодействие с врачебными комиссиями с учётом требований ФАС к содержанию протоколов. Правильное оформление решений снижает риск претензий контрольного органа и позволяет соблюдать процедуру закупки без нарушений.